Dari Krisis ke Peluang: Bagaimana Kemajuan Imunoterapi Membentuk Sektor Onkologi

Dikeluarkan atas nama Oncolytics Biotech Inc.

VANCOUVER – Grup Berita AS Komentar Berita – Meskipun ada kemajuan signifikan dalam penelitian onkologi, tantangannya tetap ada Masyarakat Kanker Amerika baru-baru ini menyoroti peningkatan tajam kasus kanker kolorektal dini secara global, yang menandakan semakin besarnya kekhawatiran. Pada saat yang sama, Masyarakat Kemajuan dalam Onkologi – Sorotan Penelitian 2024 Laporan tersebut menunjukkan bagaimana para ilmuwan mereka mendorong inovasi dan menetapkan standar untuk penelitian kanker yang inovatif. Menambah percakapan, yang baru Alam Artikel tersebut mengungkapkan bahwa gangguan yang disebabkan oleh pandemi COVID-19 menunda diagnosis, pengobatan, dan pemeriksaan kanker, sehingga menyebabkan stadium penyakit lebih lanjut, tingkat kelangsungan hidup yang lebih buruk, dan kesulitan dalam menilai data kanker jangka panjang. Meskipun bidang onkologi terus menghadapi permasalahan ini, perkembangan baru menawarkan harapan, seiring dengan kemajuan yang telah dicapai HAIncolytics Biotech Inc. (NASDAQ: ONCY) (TSX: ONC), Perusahaan CEL-SCI (NYSE-Amerika: CVM), Perusahaan Imunisasi (NASDAQ: IMRX), Perbaiki Therapeutics Inc. (NASDAQ:RPTX), dan Pyxis Onkologi, Inc. (NASDAQ: PYXS).

Artikel itu melanjutkan: Baru-baru ini, Masyarakat Kanker Amerika juga memberikan peringatan atas meningkatnya diagnosis kanker dan kematian di kalangan kelompok usia muda. Menurut Konsultasi KetepatanPasar Imunoterapi Kanker diperkirakan akan berkembang dengan tingkat pertumbuhan tahunan gabungan (CAGR) sebesar 12,84%, dengan perkiraan perkiraan akan mencapai $258,22 miliar pada tahun 2031, yang menggarisbawahi peran onkologi sebagai sektor yang berkembang pesat dan transformatif.

Oncolytics Biotech® Mempresentasikan Data Pelareorep yang Menjanjikan pada Kanker Pankreas dan Anal di Simposium ASCO GI

Oncolytics Biotech Inc.sebuah perusahaan tahap klinis terkemuka yang mengkhususkan diri dalam imunoterapi untuk onkologi, baru-baru ini mengumumkan presentasi dua kumpulan data melalui dua abstrak yang menunjukkan potensi pelareorep dalam kanker saluran cerna yang sulit diobati, yang diterima dan akan dipresentasikan pada tahun 2025. Perkumpulan Onkologi Klinis Amerika (ASCO) Simposium Kanker Gastrointestinal di San Francisco 23-25 ​​Januari 2025.

“Kami sangat antusias dengan penerapan pelareorep pada berbagai indikasi kanker gastrointestinal, termasuk kanker pankreas dan dubur,” kata Tom Heineman, MD, Ph.D., Chief Medical Officer dari Onkolitik. “Pelareorep melibatkan sistem kekebalan pasien untuk membantu membuat kemoterapi dan inhibitor pos pemeriksaan yang umum digunakan, seperti atezolizumab, menjadi lebih efektif dalam melawan kanker. Hal ini menjanjikan penundaan perkembangan penyakit dan meningkatkan kelangsungan hidup pasien dengan penyakit mematikan ini. Mengingat keserbagunaan pelareorep, kami melihat beragam pilihan klinis dan regulasi untuk memberikan obat yang menjanjikan ini kepada pasien.”

Onkolitik akan menyajikan dua kumpulan data penting dari studi GOBLET, dengan hasil keamanan awal dan respons tumor untuk kohort karsinoma dubur yang kambuh yang diobati dengan pelareorep dan atezolizumab yang disajikan dalam Poster Sesi C pada 25 Januari 2025, mulai pukul 07:00 hingga 07:55 PT . Selain itu, hasil dari fase safety run-in untuk pasien adenokarsinoma duktus pankreas metastatik lini pertama yang diobati dengan pelareorep, FOLFIRINOX yang dimodifikasi, dengan dan tanpa atezolizumab akan disajikan dalam Poster Sesi B pada 24 Januari 2025, mulai pukul 11:30 hingga 1 :00 sore PT. Kedua abstrak akan tersedia di Simposium Kanker Gastrointestinal ASCO situs web pada pukul 17:00 ET pada 21 Januari 2025.

Pelareorep adalah agen imunoterapi yang diberikan secara intravena, yang sedang dalam uji klinis fase 3 untuk pengobatan kanker payudara metastatik hormon reseptor-positif / faktor pertumbuhan epidermal manusia 2-negatif dan adenokarsinoma duktal pankreas stadium lanjut/metastatik. Ini memiliki perjanjian pengembangan bersama dengan Merck KGaA Dan Pfizer Inc. untuk ikut mengembangkan pelareorep, serta bersama Roche Memegang AG.

LANJUTKAN… Baca ini dan berita lainnya untuk Oncolytics Biotech di: https://unewsgroup.com/2023/10/02/the-most-undervalued-oncolytics-company-on-the-nasdaq/

Perkembangan dan kejadian industri terkini lainnya di pasar meliputi:

Perusahaan CEL-SCI (NYSE-Amerika: CVM), sebuah perusahaan bioteknologi tahap klinis, baru-baru ini menyoroti alasan biologis yang kuat untuk penggunaan Multikine (Leukosit Interleukin, Injeksi) —sebuah imunoterapi yang dimaksudkan untuk digunakan dalam mengobati kanker—dalam penelitian pendaftaran konfirmasi kanker kepala dan leher . Penelitian ini, yang melibatkan 212 pasien kanker kepala dan leher stadium lanjut yang baru didiagnosis dan dapat dioperasi, telah disetujui sebagai studi pendaftaran konfirmasi oleh FDA dan akan fokus pada pasien yang menunjukkan tingkat kelangsungan hidup 73% dengan Multikine vs. 45% dengan Multikine. pasien kontrol yang tidak diobati dengan Multikine dalam studi Fase 3 sebelumnya.

“Saya berharap laporan ini akan membantu investor memahami mengapa kami yakin bahwa kami telah mengembangkan obat baru yang berpotensi sangat efektif dan aman untuk kanker kepala dan leher yang baru didiagnosis, penyakit mengerikan dengan pilihan pengobatan yang sangat sedikit,” kata Geert Kersten, CEO, CEL-SCI. “Tujuan kami adalah membuat pengobatan kanker pertama lebih berhasil dengan mengaktifkan respons imun antitumor SEBELUM operasi, radioterapi, dan kemoterapi melemahkan sistem kekebalan.”

Perusahaan Imunisasi (NASDAQ: IMRX), sebuah perusahaan onkologi tahap klinis yang berupaya mengembangkan dan mengkomersialkan obat-obatan universal-RAS/RAF untuk populasi pasien kanker yang luas, baru-baru ini mengumumkan bahwa Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) telah memberikan penunjukan Jalur Cepat untuk program tahap klinis utamanya, IMM-1-104, sebagai pengobatan untuk pasien dengan melanoma mutan NRAS yang tidak dapat dioperasi atau bermetastasis yang telah berkembang atau tidak toleran terhadap pos pemeriksaan kekebalan berbasis PD-1/PD-L1 penghambat. IMM-1-104 saat ini sedang dievaluasi dalam uji klinis Fase 2a pada pasien dengan tumor padat stadium lanjut, termasuk melanoma.

“Seperti yang kami presentasikan di Masyarakat Eropa untuk Onkologi Medis 2024 kongres, IMM-1-104 adalah jenis penghambat MEK baru yang diamati memiliki toleransi yang sangat baik dalam uji coba Fase 1 kami, dibandingkan dengan penghambat MEK yang saat ini digunakan untuk mengobati melanoma,” kata Ben Zeskind, Ph.D., Co- Pendiri dan CEO Imunisasi. “Kami percaya hal ini menciptakan peluang bagi IMM-1-104 untuk memberikan manfaat bagi pasien melanoma baik secara mandiri maupun dalam kombinasi dengan inhibitor RAF dan/atau inhibitor pos pemeriksaan imun. Dengan latar belakang ini, kami senang dengan hal ini FDA keputusan untuk memberikan penetapan Jalur Cepat untuk IMM-1-104 pada melanoma stadium lanjut, suatu area dengan kebutuhan signifikan yang belum terpenuhi. Pasien melanoma secara aktif mendaftar di salah satu dari lima kelompok uji klinis Fase 2a kami, dan penunjukan ini mengikuti pengumuman kami awal tahun ini bahwa IMM-1-104 juga telah diberikan penunjukan Jalur Cepat untuk pengobatan lini pertama dan kedua. kanker pankreas.”

Perbaiki Therapeutics Inc. (NASDAQ: RPTX), sebuah perusahaan onkologi presisi tahap klinis terkemuka, baru-baru ini melaporkan data positif dari uji klinis ekspansi ginekologi MYTHIC Fase 1 yang mengevaluasi kombinasi lunresertib (penghambat PKMYT1 molekul kecil onkologi presisi pertama di kelasnya) dan camonsertib ( Lunre+Camo) (penghambat ATR molekul kecil oral terbaik di kelasnya) dengan dosis Fase 2 yang direkomendasikan (RP2D) pada pasien dengan kanker endometrium dan kanker ovarium resisten platinum (PROC) yang mengandung biomarker yang peka terhadap sinar matahari.

“Kami terdorong oleh respons yang kuat dan manfaat nyata yang kami amati pada pasien dengan kanker ovarium yang resisten terhadap endometrium dan platinum dalam uji klinis MYTHIC,” kata Lloyd M. Segal, Presiden dan CEO, Perbaiki. “Pasien-pasien ini memerlukan pilihan pengobatan baru dan hasil kami mendukung potensi Lunre+Camo untuk membuat perbedaan yang nyata dan positif jika disetujui, terutama sebagai alternatif kemoterapi. Kami mendapat tanggapan positif dari badan pengatur di AS dan Eropa dan kami menantikannya untuk memulai uji coba registrasi Fase 3 Lunre+Camo pada kanker endometrium pada paruh kedua tahun 2025.”

Pyxis Onkologi, Inc. (NASDAQ: PYXS), sebuah perusahaan tahap klinis yang berfokus pada pengembangan terapi generasi berikutnya untuk menargetkan kanker yang sulit diobati, baru-baru ini mengumumkan data awal yang positif dari studi peningkatan dosis klinis Fase 1 yang sedang berlangsung yang mengevaluasi PYX-201 pada berbagai jenis tumor padat. PYX-201, kandidat obat klinis utama Perusahaan, adalah konjugat obat-antibodi (ADC) pertama dalam konsep dengan muatan penghambat mikrotubulus (auristatin yang dioptimalkan) yang secara unik menargetkan Extradomain-B Fibronectin (EDB+FN), sebuah non- komponen struktural seluler dalam matriks ekstraseluler tumor (ECM).

“Data positif ini mewakili tonggak sejarah yang signifikan Onkologi Pyxis karena ADC penargetan ECM baru kami, PYX-201, telah menunjukkan respons klinis dengan RECIST 1.1 pada enam jenis tumor yang diminati: HNSCC, ovarium, NSCLC, HR+/HER2- payudara, TNBC, dan Sarkoma,” kata Lara S. Sullivan, MD, Presiden dan CEO Onkologi Pyxis. “Luas dan dalamnya respons klinis kami jelas menunjukkan potensi PYX-201 dalam memberikan manfaat klinis yang berarti bagi pasien dengan kanker yang sulit diobati. Selain studi perluasan monoterapi yang kami luncurkan pada 1Q25 di HNSCC, saya dengan gembira mengumumkan Perjanjian Kolaborasi Uji Klinis baru kami dengan Merck (dikenal sebagai MSD di luar AS dan Kanada) untuk mengevaluasi kombinasi PYX-201 dan obat anti-Merk. -Terapi PD-1, KEYTRUDA® (pembrolizumab) pada pasien dengan HNSCC, HR+/HER2- payudara, TNBC dan Sarcoma dengan pasien pertama yang diharapkan untuk memberi dosis pada 1Q25.”

Sumber: https://unewsgroup.com/2024/09/21/is-oncolytics-biotech-the-markets-most-undervalued-cancer-opportunity/

KONTAK:

KELOMPOK BERITA AS

(dilindungi email)

(604) 265-2873

PENAFIAN: Tidak ada satu pun isi publikasi ini yang dapat dianggap sebagai nasihat keuangan yang dipersonalisasi. Kami tidak memiliki lisensi berdasarkan undang-undang sekuritas untuk menangani situasi keuangan khusus Anda. Komunikasi apa pun yang dilakukan karyawan kami kepada Anda tidak boleh dianggap sebagai nasihat keuangan yang dipersonalisasi. Silakan berkonsultasi dengan penasihat keuangan berlisensi sebelum membuat keputusan investasi apa pun. Ini adalah iklan berbayar dan bukan merupakan tawaran atau rekomendasi untuk membeli atau menjual sekuritas apa pun. Kami tidak memiliki izin investasi sehingga tidak memiliki izin atau kualifikasi untuk memberikan nasihat investasi. Konten dalam laporan atau email ini tidak diberikan kepada individu mana pun dengan mempertimbangkan keadaan masing-masing. USA News Group adalah anak perusahaan yang dimiliki sepenuhnya oleh Market IQ Media Group, Inc. (“MIQ”). MIQ telah menerima biaya untuk iklan Oncolytics Biotech Inc. dan media digital dari perusahaan secara langsung. Mungkin ada pihak ketiga yang mungkin memiliki saham Oncolytics Biotech Inc., dan dapat melikuidasi sahamnya yang dapat berdampak negatif pada harga saham tersebut. Kompensasi ini merupakan konflik kepentingan mengenai kemampuan kami untuk tetap objektif dalam komunikasi kami mengenai perusahaan yang diprofilkan. Karena konflik ini, individu sangat dianjurkan untuk tidak menggunakan publikasi ini sebagai dasar pengambilan keputusan investasi. Pemilik/operator MIQ memiliki saham Oncolytics Biotech Inc. yang dibeli di pasar terbuka, dan berhak membeli dan menjual, serta akan membeli dan menjual saham Oncolytics Biotech Inc. kapan saja tanpa pemberitahuan lebih lanjut yang dimulai segera dan berkelanjutan. Kami juga mengharapkan kompensasi lebih lanjut sebagai upaya media digital yang berkelanjutan untuk meningkatkan visibilitas perusahaan, tidak ada pemberitahuan lebih lanjut yang akan diberikan, namun biarlah penafian ini berfungsi sebagai pemberitahuan bahwa semua materi, termasuk artikel ini, yang disebarluaskan oleh MIQ telah disetujui oleh Oncolytics Bioteknologi Inc.; ini adalah iklan berbayar, saat ini kami memiliki saham Oncolytics Biotech Inc. dan akan membeli dan menjual saham perusahaan tersebut di pasar terbuka, atau melalui penempatan pribadi, dan/atau sarana investasi lainnya. Meskipun semua informasi diyakini dapat diandalkan, kami tidak menjamin keakuratannya. Individu harus berasumsi bahwa semua informasi yang terkandung dalam buletin kami tidak dapat dipercaya kecuali diverifikasi oleh penelitian independen mereka sendiri. Selain itu, karena peristiwa dan keadaan sering kali tidak terjadi sesuai harapan, kemungkinan besar terdapat perbedaan antara prediksi dan hasil sebenarnya. Selalu berkonsultasi dengan profesional investasi berlisensi sebelum membuat keputusan investasi apa pun. Berhati-hatilah, berinvestasi pada surat berharga memiliki tingkat risiko yang tinggi; Anda mungkin kehilangan sebagian atau seluruh investasi.